Síndrome de anemia sideroblástica congênita-imunodeficiência de células B-febre periódica-atraso de desenvolvimento
ORPHA:369861
Síndrome de anemia sideroblástica congênita-imunodeficiência de células B-febre periódica-atraso de desenvolvimento
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome de anemia sid… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
16 casos documentados
1Genes causadores
1Publicações indexadas
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