Síndrome de artrogripose-limitação oculomotora-anomalias eletrorretinianas

A artrogripose distal tipo 5 é uma síndrome hereditária de defeito de desenvolvimento caracterizada por múltiplas contraturas congênitas dos membros, sem doença neurológica e/ou muscular primária que afete a função dos membros, e anomalias oculares (ptose, oftalmoplegia externa e/ou estrabismo). A inteligência é normal.