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Esta síndrome é caracterizada por ataxia progressiva com início na infância, surdez e déficit intelectual.
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48 ensaios clínicos encontrados, 12 ativos.
Autologous fat grafting in a case of Parry-Romberg syndrome: a case report.
METTL3-m6A Promotes FFAR4 Levels in Patients with Endocrine Dysfunctional Osteoporosis Syndrome.
🥇 Revisão sistemáticaAssociation of Adiponectin Gene Polymorphism rs266729 in Obese People with Type Two Diabetes Mellitus in North Bulgaria's Population.
Determining Prognosis in Patients With Carcinoid Syndrome: A Retrospective Single-Center Cohort Study.
Spontaneous Onset of Postoperative Chilaiditi Syndrome: A Case Report and Its Potential Other Association?