ORPHA:2326
Síndrome de cardiopatia-síndrome Kallmann
A síndrome de Kallmann com cardiopatia é caracterizada por hipogonadismo hipogonadotrófico associado à deficiência de hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), anosmia ou hiposmia (com hipoplasia ou aplasia dos bulbos olfatórios) e malformações cardíacas congênitas complexas (ventrículo direito de dupla saída, cardiomiopatia dilatada, arco aórtico direito). Representa uma entidade clínica distinta da síndrome de Kallmann.
<1 / 1 000 000Ensaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome de cardiopati… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
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