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Síndrome de defeitos de pigmentação-queratodermia palmoplantar-carcinoma cutâneo
ORPHA:447961

Síndrome de defeitos de pigmentação-queratodermia palmoplantar-carcinoma cutâneo

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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2 casos documentados
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