ORPHA:2155
Síndrome de doença Hirschsprung-surdez-polidactilia
<1 / 1 000 000Autosomal recessive
Agente Síndrome de doença Hir… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
2Publicações indexadas
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