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Síndrome de encefalopatia epiléptica de início precoce-cegueira cortical-transtorno do desenvolvimento intelectual-dismorfia facial
ORPHA:411986

Síndrome de encefalopatia epiléptica de início precoce-cegueira cortical-transtorno do desenvolvimento intelectual-dismorfia facial

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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3 casos documentados
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