A Síndrome de fenda labial-retinopatia é uma condição extremamente rara, caracterizada pela associação de fenda labial (lábio leporino) com uma retinopatia progressiva (doença da retina que piora com o tempo). A prevalência estimada é de menos de 1 caso por 1.000.000 de pessoas, e os primeiros sinais podem ser observados ainda no período pré-natal (antenatal).[1]

Os principais sinais descritos são a presença de fenda labial (abertura no lábio superior) e retinopatia progressiva, que pode levar à perda gradual da visão. Não há outros sintomas ou fenótipos listados nas fontes oficiais disponíveis até o momento.[1]

Até o momento, não foi identificado um gene específico associado a esta síndrome. As bases genéticas ainda são desconhecidas, e não há informações sobre padrão de herança nas fontes oficiais consultadas.[1][2]

O diagnóstico é baseado na observação clínica da fenda labial associada à retinopatia progressiva. Exames de imagem e avaliação oftalmológica são essenciais para confirmar o comprometimento da retina. Testes genéticos estão disponíveis (cerca de 20 opções de painéis genéticos), mas, como a causa genética não é conhecida, o diagnóstico molecular pode não ser conclusivo. Não há variantes registradas no ClinVar para esta condição.[1][2]

O manejo é individualizado e multidisciplinar, envolvendo cirurgia plástica para correção da fenda labial e acompanhamento oftalmológico regular para monitorar a progressão da retinopatia. Não há medicamentos específicos aprovados para esta síndrome. No Brasil, a condição não possui cobertura específica pelo SUS (Sistema Único de Saúde) para procedimentos ou tratamentos listados.[1]

Não há dados específicos sobre prognóstico ou expectativa de vida nas fontes oficiais. O acompanhamento precoce e o suporte multidisciplinar podem ajudar a melhorar a qualidade de vida, especialmente no que diz respeito à correção da fenda labial e ao suporte visual.[1]