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Síndrome de hipoidrose-hipoplasia do esmalte-ceratodermia palmoplantar-transtorno do desenvolvimento intelectual
ORPHA:363523

Síndrome de hipoidrose-hipoplasia do esmalte-ceratodermia palmoplantar-transtorno do desenvolvimento intelectual

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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12 casos documentados
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