Síndrome de Majeed
A síndrome de Majeed é uma doença genética multissistêmica rara caracterizada pela tríade de osteomielite multifocal crônica recorrente, anemia diseritropoiética congênita e dermatose inflamatória transitória variável.
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A síndrome de Majeed é uma doença genética multissistêmica rara caracterizada pela tríade de osteomielite multifocal crônica recorrente, anemia diseritropoiética congênita e dermatose inflamatória transitória variável.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Cutaneous manifestations of autoinflammatory bone diseases: a retrospective multicenter study.
Clinical and genetic analysis of Majeed syndrome caused by LPIN2 complex heterozygous mutation and literature review.
Structures of a lipin/Pah phosphatidic acid phosphatase in distinct catalytic states reveal a signature motif for substrate recognition.
Structures of a lipin/Pah phosphatidic acid phosphatase in distinct catalytic states reveal a signature motif for substrate recognition.
Lipin phosphatidic acid phosphatases: Structure, function, regulation, and disease association.