O nervo hipoglosso ou grande hipoglosso constitui o décimo-segundo (XII) par de nervos cranianos.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Distonia focal caracterizada por blefaroespasmo (fechamento involuntário das pálpebras) e espasmos da mandíbula, língua e pescoço. Pode causar dificuldade em abrir os olhos e falar, impactando significativamente a qualidade de vida.
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
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Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
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📖 RevisãoBlepharospasm-oromandibular dystonia syndrome (Meige's syndrome): clinical aspects.
Generalized and focal dystonic syndromes: possible therapy with salmon calcitonin.
Pharmacology of blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome.
Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome (Brueghel's syndrome). A variant of adult-onset torsion dystonia?
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Referências e fontes
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- Idiopathic blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome (Meige's syndrome) presenting as chronic temporomandibular joint dislocation.
- Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome (Meige's syndrome): clinical aspects.
- Generalized and focal dystonic syndromes: possible therapy with salmon calcitonin.
- Pharmacology of blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome.
- Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome (Brueghel's syndrome). A variant of adult-onset torsion dystonia?
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:93964(Orphanet)
- MONDO:0019772(MONDO)
- Distonia e Espasticidade(PCDT · Ministério da Saúde)
- GARD:7008(GARD (NIH))
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q693872(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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