ORPHA:2496
Síndrome de mesomelia-sinostoses
Osteocondrodisplasia sindrómica rara caracterizada por mesomélia progressiva e fusões ósseas nas extremidades, morfometria facial distinta e anomalias do palato mole.
<1 / 1 000 000Autosomal dominant
Agente Síndrome de mesomelia-… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
10 casos documentados
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