ORPHA:254346
Síndrome de microdeleção 19q13.12
A síndrome de microdeleção 19p13.12 é uma síndrome recentemente descrita caracterizada por atraso do desenvolvimento moderado a grave, atraso na linguagem, sudez bilateral de conducao e/ou neurossensorial e dismorfismo facial.
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Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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6 casos documentados
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