ORPHA:2229
Síndrome de miocardiopatia dilatada-hipogonadismo hipergonadotrópico
Esta síndrome é caracterizada pela associação de cardiomiopatia dilatada e hipogonadismo hipergonadotrópico (DCM-HH).
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome de miocardiop… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
20 casos documentados
1Genes causadores
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