ORPHA:2597
Síndrome de miopatia mitocondrial-acidose láctica-surdez
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosNo data available
Agente Síndrome de miopatia m… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
2 casos documentados
1Genes causadores
3Ensaios ativos
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