ORPHA:2824
Síndrome de paraplegia-perturbação do desenvolvimento intelectual-hiperqueratose
<1 / 1 000 000X-linked recessive
Agente Síndrome de paraplegia… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
6 casos documentados
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