Síndrome de progeria Hutchinson-Gilford

A síndrome de progéria de Hutchinson-Gilford é uma doença rara, fatal, autossômica dominante e de envelhecimento prematuro, que começa na infância e é caracterizada por redução do crescimento, retardo de crescimento, aparência facial típica (testa proeminente, olhos protuberantes, nariz fino com ponta em bico, lábios finos, micrognatia e orelhas salientes) e características dermatológicas distintas (alopecia generalizada, pele com aparência envelhecida, pele esclerótica e com covinhas no abdômen e extremidades, pele proeminente vasculatura, despigmentação, hipoplasia ungueal e perda de gordura subcutânea).