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A síndrome de tremor/ataxia associada ao X frágil (FXTAS) é uma doença neurodegenerativa rara caracterizada por tremor intencional progressivo de início na idade adulta e ataxia da marcha.
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8 ensaios clínicos encontrados, 1 ativos.
An Autopsy Case With Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome Presenting Intranuclear Inclusion Bodies Mainly in the Limbic System.
T2-FLAIR hyperintensities in the inferior cerebellar peduncles and their association with clinical symptoms, molecular and MRI markers in male FMR1 premutation carriers.
Protective role of PASH-1 in CGG repeat-driven RNA and protein toxicity in FXTAS.
Clinical Heterogeneity in a Scandinavian FMR1 Premutation Carrier Cohort and Basal Ganglia Atrophy in FXTAS.
The apolipoprotein gene: a modulating role on brain volume and cognitive function in carriers of the fragile X premutation.