Síndrome DEND

Forma rara de diabetes mellitus neonatal caracterizada por uma tríade de atraso no desenvolvimento, epilepsia e diabetes neonatal (síndrome DEND), com uma evolução geralmente grave. Esta forma de diabetes neonatal não está associada ao desenvolvimento pancreático anómalo.

<1 / 1 000 0003 genes identificadosAutosomal dominant

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Timeline de publicações

Case Report: When genetic diagnosis comes late: lessons from a DEND syndrome patient successfully transitioned to sulfonylurea.

Front Clin Diabetes Healthc2025

Long-Term Seizure and Neurodevelopmental Outcomes of Three Children with Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes (DEND) Syndrome after Early Initiation of Sulphonylurea.

Ann Indian Acad Neurol2025 Sep 1

Permanent Neonatal Diabetes Mellitus.

1993

Kir6.2 channel activity is regulated by interaction of transmembrane domains 1 and 2 through I167 in the bundle-crossing gate.

Physiol Rep2025 Aug

Prediction of possible new drug binding site for ATP-sensitive potassium channel inhibition: bupropion's modulation of hippocampal CA1 neuron excitability.

Neuroreport2025 Sep 3

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