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A síndrome de Denys-Drash (SDD) é uma doença urogenital rara caracterizada pela associação de esclerose mesangial difusa (EMD), pseudo-hermafroditismo masculino com cariótipo 46,XY e nefroblastoma.
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3 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
Congenital nephrotic syndrome in a newborn with glycogen storage disease and Wilms tumor 1 (WT1) mutation.
Case Report: Neonatal nephropathy with polycystic appearance in child harboring WT1 variant.
Prolonged hypotension in children with bilateral kidney absence: a case series and pathophysiologic insights.
🥈 ObservacionalReconciling Oncologic Outcomes With Renal Preservation in Denys-Drash Syndrome and Recurrent Wilms Tumor: A Case-Based Discussion.
Novel WT1 and ACTN4 co-mutations in a patient with Denys-Drash syndrome and an atypical, potentially attenuated presentation of nephropathy: a case report.