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A síndrome de Gitelman (GS), também conhecida como hipocalemia-hipomagnesemia familiar, é caracterizada por alcalose metabólica hipocalêmica em combinação com hipomagnesemia significativa e baixa excreção urinária de cálcio.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Medical expenses and care pathways of patients with Pompe receiving myozyme: an observational study based on the French national healthcare database.
Thalassemia in Bangladesh: progress, challenges, and a strategic blueprint for prevention.
Lung volumetry of osteogenesis imperfecta type 3 subjects is not correlated with thoracic scoliosis and anthropometric data.
Whole-exome sequencing identifies distinct genomic aberrations in eccrine porocarcinomas and poromas.
Clinical characteristics and treatment outcomes of women with recurrent uterine leiomyosarcoma.