ORPHA:231242
Síndrome hemoglobina C-talassemia beta
A hemoglobina C - beta-talassemia (HbC - BT) é uma forma de beta-talassemia que resulta em anemia hemolítica moderada.
Unknown1 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Síndrome hemoglobina C… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
2Ensaios ativos
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