ORPHA:2134
Síndrome hemolítico urêmico forma atípica
Microangiopatia trombótica genética rara devida à desregulação da via alternativa do complemento e caracterizada pela tríade de anemia hemolítica, trombocitopenia e disfunção renal aguda.
7 genes identificados
Agente Síndrome hemolítico ur… monitorando fontes continuamente
always-on7Genes causadores
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