Síndrome Lynch

Síndrome neoplásica hereditária autossômica dominante caracterizada pelo desenvolvimento de carcinoma colorretal e alto risco de desenvolver carcinoma endometrial, carcinoma gástrico, carcinoma ovariano, carcinoma renal da pelve e carcinoma do intestino delgado. Os pacientes geralmente desenvolvem carcinomas colorretais em idade precoce (média de 45 anos). Na maioria dos casos as lesões surgem do cólon proximal. No nível molecular, a instabilidade de microssatélites de alta frequência está presente.