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Síndrome hereditária rara de predisposição ao cancro, caracterizada pelo validação dos critérios de Amsterdão para o cancro colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), mas sem alterações, somáticas ou germinativas, nos genes de "mismatch repair" do ADN (MMR).
Síndrome hereditária rara de predisposição ao cancro, caracterizada pelo validação dos critérios de Amsterdão para o cancro colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), mas sem alterações, somáticas ou germinativas, nos genes de "mismatch repair" do ADN (MMR).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 53 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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