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A síndrome PAGOD é uma síndrome grave do desenvolvimento caracterizada por anomalias congénitas múltiplas, incluindo defeitos cardiovasculares, hipoplasia pulmonar, defeitos diafragmáticos e anomalias genitais.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
The clinical overlap between cardiac-urogenital syndrome, Meacham syndrome, and PAGOD syndrome. Report of a new patient with cardiac-urogenital syndrome.
Review of the phenotypic spectrum associated with haploinsufficiency of MYRF.
[PAGOD syndrome and vascular anomalies: is a defect embryonic angiogenesis? A case report and review].
Hypoplastic left heart syndrome in PAGOD syndrome.
[Diaphragmatic defect, congenital heart disease, agonadism: a new case of PAGOD syndrome].