Síndrome Prader-Willi-like

A síndrome semelhante a Prader-Willi é uma doença endócrina genética rara caracterizada por manifestações de um fenótipo da síndrome de Prader-Willi (incluindo obesidade, hiperfagia, hipotonia, atraso psicomotor, deficiência intelectual, mãos/pés pequenos, hipogonadismo, deficiência de hormônio do crescimento e características faciais características) ocorrendo na ausência de anormalidades genômicas 15q11-q13.