ORPHA:3107
Síndrome Robinow autossômica dominante
A síndrome de Robinow autossômica dominante (DRS) é o tipo mais comum de síndrome de Robinow (RS), caracterizada por encurtamento leve a moderado dos membros e anormalidades da cabeça, face e genitália externa.
<1 / 1 000 0004 genes identificadosAutosomal dominant
Agente Síndrome Robinow autos… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
4Genes causadores
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