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A síndrome de Saethre-Chotzen (SCS) é uma síndrome de craniossinostose hereditária caracterizada por sinostose coronal unilateral ou bilateral, assimetria facial, ptose, estrabismo e orelhas pequenas com crus proeminentes, entre outras manifestações menos comuns.
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38 ensaios clínicos encontrados, 9 ativos.
Pfeiffer Syndrome.
Semi-automated three-dimensional analysis of maxillary anomalies in patients with Muenke syndrome, Saethre-Chotzen syndrome or TCF12-related craniosynostosis: A retrospective study.
Targeting of C-ROS-1 Activity Using a Controlled Release Carrier to Treat Craniosynostosis in a Preclinical Model of Saethre-Chotzen Syndrome.
Prevalence and treatment outcomes of hydrocephalus among children with craniofacial syndromes.
Prenatal diagnosis of chromothripsis causing complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 5, 7 and 11 leading to TWIST1 deletion and Saethre-Chotzen syndrome.