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Síndrome Schnitzler
ORPHA:37748

Síndrome Schnitzler

Doença rara e subdiagnosticada em adultos, caracterizada por erupção cutânea febril recorrente, dores ósseas e/ou articulares, aumento dos gânglios linfáticos, fadiga, um componente monoclonal IgM, leucocitose e resposta inflamatória sistémica.

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Ultra-raro
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