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A syndrome characterized by intellectual deficit, choroideremia, acrokeratosis verruciformis, anhidrosis, and skeletal deformities. It has been observed in a single kindred. The syndrome is transmitted as an X-linked recessive trait and may be caused by a small X-chromosome deletion.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 5 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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