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Delta-beta-talassemia é uma forma de beta-talassemia caracterizada pela diminuição ou ausência da síntese das cadeias delta e beta-globina com um aumento compensatório na expressão da síntese da cadeia gama fetal.
A delta-beta-talassemia é uma forma de beta-talassemia (ver este termo), caracterizada por diminuição ou ausência da síntese das cadeias delta e beta globina com um aumento compensatório na expressão da síntese da cadeia gama fetal.
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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