ORPHA:69077
Tumores rabdoides
Neoplasia embrionária maligna agressiva que geralmente ocorre durante a infância. É caracterizada pela presença de células grandes com citoplasma abundante, grande núcleo excêntrico e nucléolo proeminente e está associada a anomalias do cromossomo 22. Pode surgir do sistema nervoso central, rim e tecidos moles. O prognóstico é ruim.
Unknown2 genes identificadosNot applicable
Agente Tumores rabdoides monitorando fontes continuamente
always-on2Genes causadores
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