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Distúrbio clonal de células-tronco hematopoéticas, caracterizado pela proliferação na medula óssea de uma ou mais linhagens mieloides (isto é, granulocíticas, eritróides, megacariocíticas e mastócitos). É principalmente uma neoplasia de adultos. (OMS 2008)
Distúrbio clonal de células-tronco hematopoéticas, caracterizado pela proliferação na medula óssea de uma ou mais linhagens mieloides (isto é, granulocíticas, eritróides, megacariocíticas e mastócitos). É principalmente uma neoplasia de adultos. (OMS 2008)
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 144 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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