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Agenesia das valvas pulmonares
ORPHA:982DOENÇA RARA

Varizes são dilatações ou tortuosidades das veias superficiais do corpo. Geralmente formam-se nas pernas imediatamente por baixo da pele. Na maior parte dos casos não se manifestam outros sintomas, embora algumas pessoas possam sentir sensação de plenitude, fadiga, pressão ou dor no local. Entre as possíveis complicações estão a ocorrência de hemorragias ou tromboflebite. Quando as varizes se formam no escroto a condição é denominada varicocelo e as do ânus são denominadas hemorroidas.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Agenesia da valva pulmonar é a ausência congênita da valva pulmonar, levando a um fluxo sanguíneo restrito do ventrículo direito para a artéria pulmonar. Pode causar insuficiência cardíaca e hipertensão pulmonar.

Publicações científicas
15 artigos
Último publicado: 2025 Oct

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
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Total histórico15PubMed
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Linha do tempo
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Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
3 papers (10 anos)
#1

The Role of First-Trimester Ultrasound in Detecting Aortic and Pulmonary Valve Agenesis: A Rare Case of Trisomy 13.

Journal of clinical ultrasound : JCU2025 Oct

Congenital Absent Pulmonary Valve Syndrome (APVS) is a rare heart defect often associated with other cardiac anomalies, with approximately 5.5% of cases related to trisomy 13. This case report describes a fetus with trisomy 13, presenting with the rare combination of absent pulmonary and aortic valves, along with an interrupted aortic arch. The patient was a 34-year-old pregnant woman with an otherwise normal pregnancy. At 12 weeks, ultrasound examination revealed thickened nuchal translucency (NT), ethmocephaly with proboscis, and a heart showing a single large vessel with alternating red and blue blood flow. Fetal autopsy confirmed the interrupted aortic arch and the absence of both valves. Chromosomal analysis revealed trisomy 13, supporting the genetic diagnosis. The combination of APVS with absent aortic valve and trisomy 13 is extremely rare, highlighting the importance of early prenatal diagnosis and genetic screening. Although the pregnancy ended in termination, early diagnosis allowed the family to understand the prognosis and make informed decisions, underscoring the critical role of ultrasound screening and genetic testing in prenatal diagnosis.

#2

Role of CT in the Pre- and Postoperative Assessment of Conotruncal Anomalies.

Radiology. Cardiothoracic imaging2022 Jun

Conotruncal anomalies, also referred to as outflow tract anomalies, are congenital heart defects that result from abnormal septation of the great vessels' outflow tracts. The major conotruncal anomalies include tetralogy of Fallot, double-outlet right ventricle, transposition of the great arteries, truncus arteriosus, and interrupted aortic arch. Other defects, which are often components of the major anomalies, include pulmonary atresia with ventricular septal defect, pulmonary valve agenesis, aortopulmonary window, and double-outlet left ventricle. CT has emerged as a robust diagnostic tool in preoperative and postoperative assessment of various congenital heart diseases, including conotruncal anomalies. The data provided with multidetector CT imaging are useful for treatment planning and follow-up monitoring after surgery or intervention. Unlike echocardiography and MRI, CT is not limited by a small acoustic window, metallic devices, and need for sedation or anesthesia. Major advances in CT equipment, including dual-source scanners, wide-detector scanners, high-efficiency detectors, higher x-ray tube power, automatic tube current modulation, and advanced three-dimensional postprocessing, provide a low-risk, high-quality alternative to diagnostic cardiac catheterization and MRI. This review explores the various conotruncal anomalies and elucidates the role of CT imaging in their pre- and postoperative assessment. Keywords: CT, CT Angiography, Stents, Pediatrics © RSNA, 2022.

#3

[Congenital lobar emphysema and pulmonary valve agenesis].

Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003)2016 Sep

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Referências e fontes

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Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. The Role of First-Trimester Ultrasound in Detecting Aortic and Pulmonary Valve Agenesis: A Rare Case of Trisomy 13.
    Journal of clinical ultrasound : JCU· 2025· PMID 40351247mais citado
  2. Role of CT in the Pre- and Postoperative Assessment of Conotruncal Anomalies.
    Radiology. Cardiothoracic imaging· 2022· PMID 35923747mais citado
  3. [Congenital lobar emphysema and pulmonary valve agenesis].
    Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003)· 2016· PMID 26598446mais citado
  4. [Magnetic resonance in a case of a newborn with pulmonary valve agenesis and deletion of chromosomal region 22q 11,2].
    An Esp Pediatr· 2000· PMID 11003952recente
  5. [Clinical spectrum of prenatal tetralogy of Fallot].
    Arch Mal Coeur Vaiss· 2000· PMID 10858857recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:982(Orphanet)
  2. MONDO:0020064(MONDO)
  3. GARD:4597(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55789096(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Agenesia das valvas pulmonares

ORPHA:982 · MONDO:0020064
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0265831
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
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