Malformação otorrinolaringológica rara caracterizada por fístula unilateral ou bilateral localizada no canto da boca, onde o vermelhão do lábio superior encontra o lábio inferior. A lesão é revestida por mucosa labial. É potencialmente suscetível à infeção.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Malformação otorrinolaringológica rara caracterizada por fístula unilateral ou bilateral localizada no canto da boca, onde o vermelhão do lábio superior encontra o lábio inferior. A lesão é revestida por mucosa labial. É potencialmente suscetível à infeção.
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Fístula da comissura do lábio
Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.
Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
An infected congenital commissural lip fistula. Report of a case.
[Cases of congenital commissural lip fistula (author's transl)].
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:141061(Orphanet)
- MONDO:0015381(MONDO)
- GARD:19939(GARD (NIH))
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q55785433(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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