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Pseudoartrose dos membros isolada
ORPHA:157808CID-10 · Q74.8DOENÇA RARA

Osteomalacia é o enfraquecimento e desmineralização de ossos maduros, geralmente devido a uma deficiência de vitamina D e cálcio.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Pseudoartrose dos membros isolada é uma condição rara caracterizada pela falha na consolidação óssea de uma fratura em um ou mais membros, sem outras anomalias congênitas associadas. Resulta em instabilidade e dor crônica na região afetada.

🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q74.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Anos de pesquisa6
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Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
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🇧🇷 Atendimento SUS — Pseudoartrose dos membros isolada

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Infected unstable Charcot ankle neuroarthropathy, any hope before amputation? A prospective study.

International orthopaedics2022 Jul

Charcot neuroarthropathy is a destructive disease characterized by progressive bony fragmentation as a result of the isolated or accumulative trauma in patients with decreased sensation that manifests as dislocation, periarticular fractures, and instability. In this study, we present the results of salvage procedure of the ankle Charcot neuroarthropathy using aggressive debridement and Ilizarov frame fusion with early weight bearing. Twenty-three patients with severely infected ulcerated and unstable Charcot neuroarthropathy of the ankle were treated between 2013 and 2018. The mean age was 63.5 ± 7.9 years; 16 males and seven females. Aggressive open debridement of ulcers and joint surfaces, with talectomy in some cases, was performed followed by external fixation with an Ilizarov frame along with early weight-bearing. The primary outcome was a stable plantigrade infection-free foot and ankle that allows weight-bearing in accommodative footwear. Limb salvage was achieved in 91.3% of cases at the end of a mean follow-up time of 19 months (range: 17-29). Fifteen (71.4%) solid bony unions evident clinically and radiographically were achieved, while six (28.5%) patients developed stable painless pseudarthrosis. Two patients had below-knee amputations due to uncontrolled infection. Aggressive debridement and arthrodesis using ring external fixation can be used successfully to salvage severely infected Charcot arthropathy of the ankle. Pin tract infection, delayed wound healing, and stress fracture may complicate the procedure but can be easily managed. Amputation may be the last resort in uncontrolled infection.

#2

Management of congenital craniovertebral anomalies: a single-centre experience of 71 cases by an algorithmic approach.

European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2020 Nov

Retrospective study. Congenital craniovertebral (CV) anomalies include a wide variety of conditions involving basilar invagination (BI), atlantoaxial dislocation (AAD), bony congenital anomalies and Chiari malformation. The management of these disorders is more surgeon dependent rather than based on clear guidelines. This study aims to provide a step-by-step algorithmic approach to the management of congenital CV anomalies to achieve good CV alignment, neural recovery and long lasting stability. The study retrospectively analyses 71 patients of congenital CV anomalies treated by our algorithmic approach. Clinical assessment was done with the help of Nurick's grading pre- and post-operatively. Radiological outcome was assessed by plain radiographs, and computed tomographic scan was done at 12-month follow-up. Mean age at presentation was 17.9 years (6-41 years). Mean Nurick score pre-operatively was 3.8 which was reduced to 1.3 at a mean follow-up of 13.6 months. Sixty-one patients had type I BI, 6 had type II BI, and 4 patients had os odontoideum. Most common symptom at presentation was weakness in limbs, neck pain and difficulty in walking. Patients of isolated AAD with os odontoideum required posterior atlantoaxial fixation and fusion only. Thirty-two patients of type I BI and 4 patients of type II BI required anterior release procedures prior to occipitocervical instrumentation. Bony fusion was achieved in 96% (68) cases with the help of autologous bone grafting. Three patients of occipitocervical fusion developed pseudoarthrosis. Our retrospective analysis demonstrates that the algorithm is effective in ensuring long lasting results in all types congenital CV anomalies.

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Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Infected unstable Charcot ankle neuroarthropathy, any hope before amputation? A prospective study.
    International orthopaedics· 2022· PMID 35449479mais citado
  2. Management of congenital craniovertebral anomalies: a single-centre experience of 71 cases by an algorithmic approach.
    European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society· 2020· PMID 32676703mais citado
  3. The use of a Type-I lyophilisate collagen as an osteoinductive factor in pseudarthroses of the forearm.
    Surg Technol Int· 2009· PMID 19579208recente
  4. [Long-term results following denervation of the wrist in patients with stages II and III SLAC-/SNAC-wrist].
    Handchir Mikrochir Plast Chir· 2006· PMID 16991047recente
  5. Congenital pseudoarthrosis associated with venous malformation.
    Skeletal Radiol· 2007· PMID 16967289recente
  6. Salvage of a failed Keller resection arthroplasty.
    J Bone Joint Surg Am· 2004· PMID 15173284recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:157808(Orphanet)
  2. MONDO:0015525(MONDO)
  3. GARD:20015(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q56013733(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Pseudoartrose dos membros isolada

ORPHA:157808 · MONDO:0015525
CID-10
Q74.8 · Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
UMLS
C0332881
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