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Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Persistência do canal arterial (PCA) é uma condição médica na qual o ducto arterioso não se fecha após o nascimento: isso permite que uma parte do sangue oxigenado do lado esquerdo do coração flua de volta aos pulmões a partir da aorta, que possui uma pressão arterial mais alta, para a artéria pulmonar, que possui uma pressão arterial mais baixa. Os sintomas são incomuns ao nascimento e logo após, mas, mais tarde no primeiro ano de vida, frequentemente ocorre o início de um aumento do esforço respiratório e dificuldade de ganhar peso em um ritmo normal. Com o tempo, uma PCA não corrigida geralmente leva à hipertensão pulmonar seguida de insuficiência cardíaca do lado direito.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 40%
Triagem neonatal (Fase 5)Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: Q20.3
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Últimos 10 anos4publicações
Pico20222 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
Fase 5 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:10.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Multigenic/multifactorial, Not applicable.

CFC1Cryptic proteinCandidate gene tested inDesconhecido
FUNÇÃO

NODAL coreceptor involved in the correct establishment of the left-right axis. May play a role in mesoderm and/or neural patterning during gastrulation

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneSecreted

VIAS BIOLÓGICAS (2)
Signaling by NODALRegulation of signaling by NODAL
MECANISMO DE DOENÇA

Heterotaxy, visceral, 2, autosomal

A form of visceral heterotaxy, a complex disorder due to disruption of the normal left-right asymmetry of the thoracoabdominal organs. Visceral heterotaxy or situs ambiguus results in randomization of the placement of visceral organs, including the heart, lungs, liver, spleen, and stomach. The organs are oriented randomly with respect to the left-right axis and with respect to one another. It can be associated with a variety of congenital defects including cardiac malformations.

OUTRAS DOENÇAS (6)
heterotaxy, visceral, 2, autosomalisolated congenitally uncorrected transposition of the great arteriescongenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformationvisceral heterotaxy
HGNC:18292UniProt:P0CG37

Variantes genéticas (ClinVar)

27 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CFC1: NM_032545.4(CFC1):c.195dup (p.Glu66fs) ()
🧬 CFC1: NM_032545.4(CFC1):c.575G>A (p.Arg192His) ()
🧬 CFC1: NM_032545.4(CFC1):c.649_655del (p.Pro217fs) ()
🧬 CFC1: NM_032545.4(CFC1):c.20T>G (p.Val7Gly) ()
🧬 CFC1: NM_032545.4(CFC1):c.596C>T (p.Pro199Leu) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente

Centros para Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Fetal left and right ventricular strain parameters using speckle tracking in congenital heart diseases.

The international journal of cardiovascular imaging2024 Jun

Assessment of fetal ventricular function is mostly subjective, and currently, for the objective assessment left ventricular shortening fraction is obtained. However, this by itself is not very reliable. Hence, more tools that can provide an objective assessment are needed to increase the confidence of functional assessment. Speckle tracking imaging can provide one such tool. In this study we sought to establish the normative value of global longitudinal and circumferential strain for our fetal patients and for two major forms of congenital heart diseases, namely atrioventricular canal defects (AVC) and uncorrected dextro-transposition of the great arteries (dTGA) to act as a benchmark. The study was completed via a single center retrospective analysis on 72 fetal echocardiograms (26 normal, 15 dTGA, and 31 AVC). Tomtec Arena™ echocardiography analysis software was used for analysis. In normal fetuses, mean left ventricular (LV) global longitudinal strain (GLS) was - 22.6% (95% CI -24, -21.1) and mean right ventricular (RV) GLS was - 22.1% (95% CI -23.6, -20.6). In AVC patients LV GLS was-26.6% (95% CI -28,-25.3) and mean RV GLS was - 26.5% (95% CI -27.9,-25.2). In dTGA patients LV GLS was - 22.9% (95% CI of -24.8, -21) and RV GLS was - 21.3% (95% CI was - 23.4, -20.8). There was good intra-rater reliability though poor to fair inter-rater reliability. Notwithstanding its current limitations, strain imaging can provide useful information that can increase confidence of cardiac functional assessment in fetal patients. However, to be reliable across the board, further automation and standardization is required.

#2

Anesthetic management of pulmonary artery banding in adult patient with single ventricle and uncorrected transposition of the great arteries.

Revista espanola de anestesiologia y reanimacion2024 Nov

Pulmonary artery banding (PAB) is a procedure mainly performed during the neonatal period as an initial stage to definitive palliative reconstruction, a scenario in which the criteria for banding adjustment are well defined. However, the indication for BAP in the adult is extraordinarily rare, even more in patients with single ventricle and unrepaired transposition of the great arteries (TGA), and there are no established criteria for banding adjustment. Due to the small number of these procedures, there is limited experience in their anesthetic management and complications. We describe a case of a 29-year-old patient diagnosed with a cyanotic congenital heart disease of double-inlet left ventricle with TGA and unrepaired mitral stenosis, who underwent to a hybrid procedure of PAB and enlargement of the communication between the two atria.

#3

Neurosurgical Emergency in an Adult With Single Ventricle Physiology: A Case Report.

A&amp;A practice2022 Jan 18

The anesthetic management of a patient with uncorrected congenital heart disease presenting for noncardiac surgery is quite challenging. When this becomes a neurosurgical emergency, the need to balance cerebral and complex circulatory physiologies tests the anesthesiologist's preparedness. The principal clinical challenges we faced were preventing increases in intracranial pressure while maintaining the circulatory physiology using the "cardiac grid" approach to hemodynamic management in a case of acyanotic double outlet right ventricle with a posterior fossa space-occupying lesion. Point of care preoperative echocardiography enabled us to understand the altered circulatory physiology and successfully manage this patient.

#4

Multidisciplinary management of a pregnant woman with uncorrected transposition of the great arteries at term pregnancy: A case report.

International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2022 Oct

Publicações recentes

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente.

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Comunidades

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Fetal left and right ventricular strain parameters using speckle tracking in congenital heart diseases.
    The international journal of cardiovascular imaging· 2024· PMID 38613605mais citado
  2. Anesthetic management of pulmonary artery banding in adult patient with single ventricle and uncorrected transposition of the great arteries.
    Revista espanola de anestesiologia y reanimacion· 2024· PMID 38428677mais citado
  3. Neurosurgical Emergency in an Adult With Single Ventricle Physiology: A Case Report.
    A&amp;A practice· 2022· PMID 35050907mais citado
  4. Multidisciplinary management of a pregnant woman with uncorrected transposition of the great arteries at term pregnancy: A case report.
    International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics· 2022· PMID 35789087mais citado
  5. Intra-isthmus reentry associated with uncorrected double inlet left ventricle and transposition of the great arteries.
    Congenit Heart Dis· 2013· PMID 22222181recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:216729(Orphanet)
  2. MONDO:0016303(MONDO)
  3. GARD:20503(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q55786126(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Transposição das grandes artérias com malformação cardíaca, não corrigida congenitamente

ORPHA:216729 · MONDO:0016303
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
PNTN
Fase 5
Incidência BR
1:10.000
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Multigenic/multifactorial, Not applicable
CID-10
Q20.3 · Comunicação ventrículo-atrial discordante
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5679811
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