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Deficiência de glicerol cinase, no adulto
ORPHA:284414CID-10 · E74.8CID-11 · 5C51.1DOENÇA RARA

A deficiência de glicerol quinase (GKD) em adultos é uma forma incomum de GKD diagnosticada fortuitamente e caracterizada por pseudo-hipertrigliceridemia em adultos saudáveis.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A deficiência de glicerol quinase (GKD) em adultos é uma forma incomum de GKD diagnosticada fortuitamente e caracterizada por pseudo-hipertrigliceridemia em adultos saudáveis.

🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: E74.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (6)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa21desde 2005
Últimos 10 anos5publicações
Pico20252 papers
Linha do tempo
201020202005Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

X-linked recessive
GKGlycerol kinaseDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Kinase that plays a key role in glycerol metabolism, catalyzing its phosphorylation to produce sn-glycerol 3-phosphate. Sn-glycerol 3-phosphate is a crucial intermediate in various metabolic pathways, such as the synthesis of glycerolipids and triglycerides, glycogenesis, glycolysis and gluconeogenesis

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion outer membraneNucleusCytoplasm, cytosol

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Triglyceride biosynthesis
MECANISMO DE DOENÇA

Glycerol kinase deficiency

A metabolic disorder manifesting as 3 clinically distinct forms: infantile, juvenile, and adult. The infantile form is the most severe and is associated with severe developmental delay and adrenal insufficiency. Patients with the adult form have no symptoms and are often detected fortuitously. GKD results in hyperglycerolemia, a condition characterized by the accumulation of glycerol in the blood and urine.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Sangue
25.9 TPM
Pulmão
14.9 TPM
Fígado
14.3 TPM
Fibroblastos
10.3 TPM
Linfócitos
9.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
inborn glycerol kinase deficiencyglycerol kinase deficiency, adult formglycerol kinase deficiency, juvenile form
HGNC:4289UniProt:P32189

Variantes genéticas (ClinVar)

206 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 GK: GRCh38/hg38 Xp22.33-11.4(chrX:251888-42476276)x2 ()
🧬 GK: GRCh37/hg19 Xp22.2-21.1(chrX:16586960-35065946)x3 ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.346G>A (p.Asp116Asn) ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.700C>A (p.Arg234=) ()
🧬 GK: NM_001205019.2(GK):c.78+60G>T ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

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Pesquisa ativa

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Cardiometabolic risk in pseudohypertriglyceridemia resulting from hyperglycerolemia.
    J Clin Lipidol· 2025· PMID 41047305recente
  2. Falsely elevated triglyceride and lipase levels due to hyperglycerolemia in a burn patient treated with topical silver sulfadiazine.
    J Clin Lipidol· 2025· PMID 39586762recente
  3. Glycerol Kinase Deficiency with Increased Triglycerides and Weight Gain: Pseudo or Real?
    Clin Chem· 2024· PMID 38692658recente
  4. Pseudo-hypertriglyceridaemia in glycerol kinase deficiency misdiagnosed and treated as true hypertriglyceridaemia.
    BMJ Case Rep· 2022· PMID 35292548recente
  5. A case report of pseudo-hypertriglyceridemia.
    Ann Biol Clin (Paris)· 2021· PMID 34726160recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:284414(Orphanet)
  2. MONDO:0017296(MONDO)
  3. GARD:17317(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q56013971(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Deficiência de glicerol cinase, no adulto
Compêndio · Raras BR

Deficiência de glicerol cinase, no adulto

ORPHA:284414 · MONDO:0017296
CID-10
E74.8 · Outros distúrbios especificados do metabolismo de carboidratos
CID-11
Início
Adult
MedGen
UMLS
C5681013
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