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Perturbação do neurodesenvolvimento grave-estereotipias motoras-obstipação crônica-alteração do ciclo sono-vigília NRXN1-relacionada
ORPHA:600663CID-10 · G96.8DOENÇA RARA

Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso, caracterizada por atraso geral no desenvolvimento, deficiência intelectual grave e a ausência de fala (dificuldade para se expressar verbalmente). Fraqueza muscular, convulsões, comportamentos autistas e movimentos repetitivos são comuns.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso, caracterizada por atraso geral no desenvolvimento, deficiência intelectual grave e a ausência de fala (dificuldade para se expressar verbalmente). Fraqueza muscular, convulsões, comportamentos autistas e movimentos repetitivos são comuns.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
11
pacientes catalogados
Início
Neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G96.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

NRXN1Neurexin-1-betaDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Neuronal cell surface protein involved in cell recognition and cell adhesion by forming intracellular junctions through binding to neuroligins (By similarity). Plays a role in formation of synaptic junctions (By similarity). Functions as part of a trans-synaptic complex by binding to cerebellins and postsynaptic GRID1. This interaction helps regulate the activity of NMDA and AMPA receptors at hippocampal synapses without affecting synapse formation. NRXN1B-CBLN2-GRID1 complex transduce presynapt

LOCALIZAÇÃO

Presynaptic cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Neurexins and neuroligins
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Cérebro - Hemisfério cerebelar
24.7 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
18.2 TPM
Cerebelo
16.6 TPM
Nervo tibial
12.6 TPM
Córtex cerebral
11.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
Pitt-Hopkins-like syndrome 2NRXN1-related severe neurodevelopmental disorder-motor stereotypies-chronic constipation-sleep-wake cycle disturbance
HGNC:8008UniProt:P58400

Variantes genéticas (ClinVar)

526 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 NRXN1: NM_001330078.2(NRXN1):c.3365-109949G>C ()
🧬 NRXN1: GRCh38/hg38 2p16.3(chr2:50570547-51354369)x1 ()
🧬 NRXN1: GRCh38/hg38 2p16.3(chr2:50813664-51035927)x1 ()
🧬 NRXN1: GRCh38/hg38 2p16.3(chr2:50727462-51004961)x1 ()
🧬 NRXN1: GRCh38/hg38 2p16.3(chr2:50672336-51347127)x1 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Perturbação do neurodesenvolvimento grave-estereotipias motoras-obstipação crônica-alteração do ciclo sono-vigília NRXN1-relacionada

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Mast cell mediators in hereditary angioedema.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41832580recente
  2. Prenatal Molecular Diagnosis of COL2A1-Associated Stickler Syndrome: Genotype-Phenotype Correlation in a Resource-Limited Healthcare Setting.
    Int J Mol Sci· 2026· PMID 41828453recente
  3. Platelet gene signatures detecting pulmonary artery stenosis in patients with pulmonary hypertension.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41827036recente
  4. The global impact of imiglucerase therapy in children with Gaucher disease types 1 and 3: a real-world analysis from the International Collaborative Gaucher Group Gaucher Registry.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41821052recente
  5. Monogenic lupus with SLC7A7 mutations: a retrospective study from a Chinese center.
    Orphanet J Rare Dis· 2026· PMID 41821046recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:600663(Orphanet)
  2. MONDO:0013690(MONDO)
  3. GARD:22416(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Perturbação do neurodesenvolvimento grave-estereotipias motoras-obstipação crônica-alteração do ciclo sono-vigília NRXN1-relacionada

ORPHA:600663 · MONDO:0013690
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
11 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G96.8 · Outros transtornos especificados do sistema nervoso central
Início
Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5681528
Repurposing
16 candidatos
bisacodyllaxative
casanthranol-variantguanylate cyclase activator
docusatechloride channel activator
+13 outros
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