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Hemocromatose digênica
ORPHA:648581CID-10 · E83.1CID-11 · 5C64.10PCDT · SUSDOENÇA RARA

Um tipo raro de hemocromatose caracterizado pela combinação de alterações genéticas em dois genes que atuam no metabolismo do ferro (geralmente envolvendo o gene HFE e outros genes), e onde a hemocromatose clássica relacionada ao HFE não é suficiente para explicar completamente o quadro do paciente.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Um tipo raro de hemocromatose caracterizado pela combinação de alterações genéticas em dois genes que atuam no metabolismo do ferro (geralmente envolvendo o gene HFE e outros genes), e onde a hemocromatose clássica relacionada ao HFE não é suficiente para explicar completamente o quadro do paciente.

Publicações científicas
1.090 artigos
Último publicado: 2026 May
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 50%
PCDT disponívelCentros em: PR, SC, RS, ES, RJ +8CID-10: E83.1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

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Anos de pesquisa1
Total histórico1.090PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20264 papers
Linha do tempo
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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

4 genes identificados com associação a esta condição.

HAMPHepcidinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Liver-produced hormone that constitutes the main circulating regulator of iron absorption and distribution across tissues. Acts by promoting endocytosis and degradation of ferroportin/SLC40A1, leading to the retention of iron in iron-exporting cells and decreased flow of iron into plasma (PubMed:22682227, PubMed:29237594, PubMed:32814342). Controls the major flows of iron into plasma: absorption of dietary iron in the intestine, recycling of iron by macrophages, which phagocytose old erythrocyte

LOCALIZAÇÃO

Secreted

MECANISMO DE DOENÇA

Hemochromatosis 2B

A juvenile form of hemochromatosis, a disorder of iron metabolism with excess deposition of iron in a variety of organs leading to their failure, bronze skin pigmentation, hepatic cirrhosis, arthropathy and diabetes. The most common symptoms of juvenile hemochromatosis at presentation are hypogonadism and cardiomyopathy.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
597.3 TPM
Coração - Átrio
133.2 TPM
Brain Spinal cord cervical c-1
16.9 TPM
Pâncreas
4.9 TPM
Hipotálamo
4.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
hemochromatosis type 2Bdigenic hemochromatosishemochromatosis type 2
HGNC:15598UniProt:P81172
TFR2Transferrin receptor protein 2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Mediates cellular uptake of transferrin-bound iron in a non-iron dependent manner. May be involved in iron metabolism, hepatocyte function and erythrocyte differentiation

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneCytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Transferrin endocytosis and recycling
MECANISMO DE DOENÇA

Hemochromatosis 3

A disorder of iron metabolism characterized by iron overload. Excess iron is deposited in a variety of organs leading to their failure, and resulting in serious illnesses including cirrhosis, hepatomas, diabetes, cardiomyopathy, arthritis, and hypogonadotropic hypogonadism. Severe effects of the disease usually do not appear until after decades of progressive iron loading.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Fígado
425.6 TPM
Cerebelo
15.2 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
13.5 TPM
Estômago
9.1 TPM
Córtex cerebral
9.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
hemochromatosis type 3digenic hemochromatosis
HGNC:11762UniProt:Q9UP52
HFEHereditary hemochromatosis proteinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Binds to transferrin receptor (TFR) and reduces its affinity for iron-loaded transferrin

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Transferrin endocytosis and recycling
MECANISMO DE DOENÇA

Hemochromatosis 1

A disorder of iron metabolism characterized by iron overload. Excess iron is deposited in a variety of organs leading to their failure, and resulting in serious illnesses including cirrhosis, hepatomas, diabetes, cardiomyopathy, arthritis, and hypogonadotropic hypogonadism. Severe effects of the disease usually do not appear until after decades of progressive iron loading.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
15.7 TPM
Glândula adrenal
8.8 TPM
Baço
7.8 TPM
Aorta
6.6 TPM
Cervix Endocervix
6.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (6)
hemochromatosis type 1sporadic porphyria cutanea tardafamilial porphyria cutanea tardaobsolete symptomatic form of hemochromatosis type 1
HGNC:4886UniProt:Q30201
HJVHemojuvelinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Acts as a bone morphogenetic protein (BMP) coreceptor (PubMed:18976966). Through enhancement of BMP signaling regulates hepcidin (HAMP) expression and regulates iron homeostasis (PubMed:18976966)

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Netrin-1 signaling
MECANISMO DE DOENÇA

Hemochromatosis 2A

A juvenile form of hemochromatosis, a disorder of iron metabolism with excess deposition of iron in a variety of organs leading to their failure, bronze skin pigmentation, hepatic cirrhosis, arthropathy and diabetes. The most common symptoms of juvenile hemochromatosis at presentation are hypogonadism and cardiomyopathy.

VIAS REACTOME (1)
OUTRAS DOENÇAS (3)
hemochromatosis type 2Adigenic hemochromatosishemochromatosis type 2
HGNC:4887UniProt:Q6ZVN8

Variantes genéticas (ClinVar)

505 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 HJV: NM_213653.4(HJV):c.657+2T>C ()
🧬 HJV: NM_213653.4(HJV):c.863G>T (p.Arg288Leu) ()
🧬 HJV: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 HJV: GRCh37/hg19 1q21.1-21.3(chr1:145398178-151386947)x3 ()
🧬 HJV: GRCh37/hg19 1q21.1(chr1:145182059-145747910)x1 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Hemocromatose digênica

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Hemocromatose digênica

Centros para Hemocromatose digênica

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Clinical Exome Sequencing in Unexplained Hyperferritinemia Reveals Digenic and Oligogenic Inheritance Beyond Iron Homeostasis.
    Liver Int· 2026· PMID 41968586recente
  2. Digenic and Multigenic Heterozygous FHL Genotypes Are Common but Clinically Silent in the General Population.
    Blood Adv· 2026· PMID 41915890recente
  3. Digenic inheritance of mutations in SPG7 and AFG3L2 causes motor neuron and cerebellar disorders.
    BMC Med· 2026· PMID 41877227recente
  4. Congenital skeletal muscle myopathy due to the recently described digenic inheritance of TTN and SRPK3 genetic variants: a case study.
    Neuromuscul Disord· 2026· PMID 41791994recente
  5. Genetic Basis and Heterogeneity of Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism.
    Semin Reprod Med· 2025· PMID 41771294recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:648581(Orphanet)
  2. MONDO:0958085(MONDO)
  3. Sobrecarga de Ferro — Hemocromatose Hereditaria(PCDT · Ministério da Saúde)
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Hemocromatose digênica

ORPHA:648581 · MONDO:0958085
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
CID-10
E83.1 · Doença do metabolismo do ferro
CID-11
MedGen
UMLS
C5816744
Evidência
🥉 Relato de caso
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