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Late infantile CLN10 disease
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Lipofuscinose ceroide neuronal é uma família de pelo menos oito doenças neurodegenerativas de armazenamento lisossômico geneticamente separadas que resultam do acúmulo excessivo de lipopigmentos (lipofuscina) nos tecidos do corpo. Esses lipopigmentos são compostos por gorduras e proteínas. Seu nome vem do radical "lipo-", que é uma variação de lipídio, e do termo "pigmento", utilizado porque as substâncias adquirem uma coloração verde-amarelada quando observadas sob um microscópio de luz ultravioleta. Esses materiais de lipofuscina se acumulam em células neuronais e em muitos órgãos, incluindo o fígado, baço, miocárdio e rins.

🏥
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal recessive
CTSDCathepsin DDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Acid protease active in intracellular protein breakdown. Plays a role in APP processing following cleavage and activation by ADAM30 which leads to APP degradation (PubMed:27333034). Involved in the pathogenesis of several diseases such as breast cancer and possibly Alzheimer disease

LOCALIZAÇÃO

LysosomeMelanosomeSecreted, extracellular space

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Insulin receptor recycling
MECANISMO DE DOENÇA

Ceroid lipofuscinosis, neuronal, 10

A form of neuronal ceroid lipofuscinosis with onset at birth or early childhood. Neuronal ceroid lipofuscinoses are progressive neurodegenerative, lysosomal storage diseases characterized by intracellular accumulation of autofluorescent liposomal material, and clinically by seizures, dementia, visual loss, and/or cerebral atrophy.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Glândula adrenal
1571.0 TPM
Aorta
1229.5 TPM
Pulmão
1164.4 TPM
Baço
1044.6 TPM
Rim - Córtex
835.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
neuronal ceroid lipofuscinosis 10
HGNC:2529UniProt:P07339

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 LENMELDY (ATIDARSAGENE AUTOTEMCEL)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

151 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CTSD: GRCh38/hg38 11p15.5-15.4(chr11:198510-3400939)x3 ()
🧬 CTSD: NM_001909.5(CTSD):c.353-2A>G ()
🧬 CTSD: NM_001909.5(CTSD):c.464_465del (p.Thr155fs) ()
🧬 CTSD: NM_001909.5(CTSD):c.451del (p.Tyr150_Leu151insTer) ()
🧬 CTSD: NM_001909.5(CTSD):c.940dup (p.Ala314fs) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Late infantile CLN10 disease

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:700492(Orphanet)
  2. MONDO:0979372(MONDO)
  3. Variantes catalogadas(ClinVar)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Late infantile CLN10 disease
Compêndio · Raras BR

Late infantile CLN10 disease

ORPHA:700492 · MONDO:0979372
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