Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Miopatia desmina-relacionada com inclusões semelhantes a corpos Mallory
ORPHA:84132CID-10 · G71.8CID-11 · 4A41.21DOENÇA RARA

Miopatia de inclusão rara caracterizada por hipotonia e fraqueza muscular axial levando à rigidez espinhal e desenvolvimento de escoliose e outras deformidades que podem resultar em insuficiência respiratória. Os sintomas são aparentes desde o nascimento ou na primeira infância. A fraqueza muscular não é progressiva, e a maioria dos doentes permanece com deambulação independente. Biópsias musculares mostram alterações miopáticas variáveis.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Miopatia de inclusão rara caracterizada por hipotonia e fraqueza muscular axial levando a lesões espinhais e desenvolvimento de escoliose e outras deformidades que podem resultar em insuficiência respiratória. Os sintomas são aparentes desde o nascimento ou na primeira infância. A fraqueza muscular não é progressiva e a maioria dos pacientes permanece com deambulação independente. Biópsias musculares mostram alterações miopáticas variáveis.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
5
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G71.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa15desde 2011
Últimos 10 anos2publicações
Pico20181 papers
Linha do tempo
20202011Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

SELENONSelenoprotein NDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Plays an important role in cell protection against oxidative stress and in the regulation of redox-related calcium homeostasis. Regulates the calcium level of the ER by protecting the calcium pump ATP2A2 against the oxidoreductase ERO1A-mediated oxidative damage. Within the ER, ERO1A activity increases the concentration of H(2)O(2), which attacks the luminal thiols in ATP2A2 and thus leads to cysteinyl sulfenic acid formation (-SOH) and SEPN1 reduces the SOH back to free thiol (-SH), thus restor

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulum membrane

MECANISMO DE DOENÇA

Congenital myopathy 3 with rigid spine

An autosomal recessive, slowly progressive muscular disorder apparent from birth or early childhood and characterized by hypotonia, proximal muscle weakness, poor axial muscle strength, scoliosis and neck weakness, and a variable degree of spinal rigidity. Most patients remain ambulatory. Early ventilatory insufficiency may lead to death by respiratory failure. Additional features may include facial muscle weakness, amyotrophy, joint contractures, distal hyperlaxity, pulmonary hypertension with secondary cardiac dysfunction, and insulin resistance in patients with a low BMI. Skeletal muscle biopsy typically shows multiminicores and other abnormal non-specific myopathic findings.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
167.2 TPM
Tireoide
103.6 TPM
Útero
101.6 TPM
Ovário
95.0 TPM
Mama
92.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (5)
rigid spine muscular dystrophy 1congenital fiber-type disproportion myopathydesmin-related myopathy with Mallory body-like inclusionsclassic multiminicore myopathy
HGNC:15999UniProt:Q9NZV5

Variantes genéticas (ClinVar)

176 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SELENON: NM_206926.2(SELENON):c.305C>G (p.Ser102Ter) ()
🧬 SELENON: NM_206926.2(SELENON):c.1257G>A (p.Trp419Ter) ()
🧬 SELENON: NM_206926.2(SELENON):c.3_12dup (p.Arg5fs) ()
🧬 SELENON: NM_206926.2(SELENON):c.1A>T (p.Met1Leu) ()
🧬 SELENON: NM_206926.2(SELENON):c.1019_1020del (p.Val340fs) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Miopatia desmina-relacionada com inclusões semelhantes a corpos Mallory

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Miopatia desmina-relacionada com inclusões semelhantes a corpos Mallory.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Miopatia desmina-relacionada com inclusões semelhantes a corpos Mallory

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ainda não achamos doenças com sintomas parecidos o suficiente.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Expert opinion on monitoring symptomatic hereditary transthyretin-mediated amyloidosis and assessment of disease progression.
    Orphanet J Rare Dis· 2021· PMID 34602081recente
  2. Hyperammonaemia in classic organic acidaemias: a review of the literature and two case histories.
    Orphanet J Rare Dis· 2018· PMID 30522498recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:84132(Orphanet)
  2. MONDO:0019398(MONDO)
  3. GARD:16732(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q29982088(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Miopatia desmina-relacionada com inclusões semelhantes a corpos Mallory

ORPHA:84132 · MONDO:0019398
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
5 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
G71.8 · Outros transtornos primários dos músculos
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0410180
Wikidata
Evidência
🥉 Relato de caso
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades