ORPHA:23
Acidúria argininosuccínica
1 gene identificadoEnsaios clínicos ativos
Agente Acidúria argininosuccí… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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11 ensaios clínicos encontrados, 4 ativos.
Identification of the potential pathogenicity of a VUS in the ASL gene associated with argininosuccinic aciduria in an Iranian family.
Argininosuccinate Lyase Deficiency.
Exploring RNA therapeutics for urea cycle disorders.
Management of a urea cycle disorder in the setting of socioeconomic and language barriers.
Severity-adjusted evaluation of initial dialysis on short-term health outcomes in urea cycle disorders.