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Acrogeria, an exceptional cause of acro-osteolysis.
Dermatologic manifestations and diagnostic assessments of the Ehlers-Danlos syndromes: A clinical review.
Case report: Mild phenotype of a patient with vascular Ehlers-Danlos syndrome and COL3A1 duplication mutation without alteration in the [Gly-X-Y] repeat sequence.
A rare case of acrogeria, Gottron type with borderline personality disorder.
Clinical and molecular features of 66 patients with musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in CHST14 (mcEDS-CHST14).