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Analbuminemia congênita
ORPHA:86816

Analbuminemia congênita

A analbuminemia congênita (CAA) é caracterizada pela ausência ou redução dramática da albumina sérica humana (HSA) circulante.

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Ultra-raro
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50 casos documentados
1Genes causadores
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