ORPHA:98873
Anemia diseritropoiética congênita tipo II
1 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Anemia diseritropoiéti… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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Congenital dyserythropoietic anemia type II in a newborn with a novel compound heterozygous mutation in the SEC23B: a case report and review of the literature.
Congenital dyserythropoietic anemia type II - a case report of two siblings in a family.