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Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada
ORPHA:85436CID-10 · L40.5+CID-11 · FA24.2PCDT · SUSDOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
immuneInício infantilHerança Unknown
Também conhecida comoJIA
Sinônimos clínicos: Artrite psoriática juvenil

Artrite infantil geralmente ligada à psoríase.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada é uma forma de artrite que surge na infância ou adolescência, associada a características da psoríase. As crianças costumam apresentar dores e inchaço nas articulações, inchaço completo nos dedos, pequenas alterações nas unhas e lesões na pele acompanhadas de coceira. O Ministério da Saúde possui um protocolo clínico para Artrite Idiopática Juvenil, mas a documentação assinala que se trata de documento correlato que pode não abranger especificamente esta forma. Não há medicamentos específicos catalogados como dispensados na farmácia do SUS para este subtipo, existindo opções registradas na ANVISA e diversos ensaios clínicos em andamento no Brasil e no exterior.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Artrite infantil geralmente ligada à psoríase.

Pesquisas ativas
8 ensaios
12 total registrados no ClinicalTrials.gov
Medicamentos
1 com registro
DAIVONEX

Tem tratamento?

✓ 1 medicamento específico desta doença (registro ANVISA, FDA ou SUS/CEAF)
Ver detalhes, fases e interações →
DAIVONEX

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adolescent
+ childhood
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 0%
PCDT disponívelCID-10: L40.5+
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
🧬
Pele e cabelo
4 sintomas
👁️
Olhos
1 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas

+ 17 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Anormalidade da secreção do fator de necrose tumoral
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Dactilite do dedo do pé
Frequente (79-30%)
55%prev.
Oligoartrite
Frequente (79-30%)
55%prev.
Dactilite dos dedos
Frequente (79-30%)
55%prev.
Artralgia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Positividade do anticorpo antinuclear
Frequente (79-30%)
29sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (12)
Ocasional (11)
Muito raro (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 29 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade da secreção do fator de necrose tumoralAbnormality of tumor necrosis factor secretion
Muito frequente (99-80%)90%
Frequente (79-30%)55%
OligoartriteOligoarthritis
Frequente (79-30%)55%
Dactilite dos dedosFinger dactylitis
Frequente (79-30%)55%
ArtralgiaArthralgia
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo

2017 - 2026 · 9 anos de pesquisa

Do mais antigo ao mais recente

🧪
2017
Primeiro ensaio clinico
Secukinumab Safety and Efficacy in Juvenile Psoriatic Arthritis (JPsA) and Enthesitis-related Arthritis (ERA)
Ver fonte →
⚗️
2026
Ensaios ativos agora
8 ensaios clinicos em andamento

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 38
1Fase 12
·Pré-clínico2
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 12 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Onde estão os ensaios

Com ensaio aberto em 21 países. O ponto verde marca onde há vaga agora.

🟢 Recrutando agora

6 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.

Outros ensaios clínicos

12 ensaios clínicos encontrados, 8 ativos.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Doença com base genética

Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada e no aconselhamento genético da família.

Vai consultar um especialista? Confirme o registro dele no conselho.
Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Protocolo oficial relacionado (Ministério da Saúde)PCDT: Artrite Idiopática Juvenil

Existe um documento oficial para "Artrite Idiopática Juvenil". Ele pode não cobrir esta forma específica da doença — confira no texto do protocolo antes de contar com ele.

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

É uma doença inflamatória crônica caracterizada por artrite infantil geralmente ligada a características clínicas de psoríase. Costuma ter início durante a infância ou na fase da adolescência.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:85436
    Orphanet
  2. Artrite Idiopática Juvenil
    PCDT · Ministério da Saúde
  3. GARD:10970
    GARD (NIH)
  4. Q55788663
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/artrite-idiopatica-juvenil-psoriase-relacionada

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Artrite idiopática juvenil psoríase-relacionada

ORPHA:85436 · MONDO:0019436
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Unknown
CID-10
L40.5+ · Psoríase
CID-11
Ensaios
8 ativos
Início
Adolescent, Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0409672
Repurposing
23 candidatos
acitretin — retinoid receptor agonist
anthralin — DNA synthesis inhibitor
apremilast — phosphodiesterase inhibitor
+17 outros
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara