ORPHA:363432
Ataxia cerebelosa congênita autossômica recessiva por deficiência de GRID2
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
Agente Ataxia cerebelosa cong… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
7 casos documentados
1Genes causadores
1Ensaios ativos
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