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Doença esofágica congênita rara caracterizada por uma interrupção na continuidade do esôfago, com ou sem comunicação persistente com a traqueia. A apresentação clínica varia de acordo com a anatomia, podendo levar à incapacidade de engolir ou, nos casos mais graves, ao desconforto respiratório.
Malformação congénita rara caracterizada por interrupção da continuidade do esôfago, com ou sem comunicação persistente com a traqueia. A apresentação clínica varia de acordo com a anatomia, e pode originar incapacidade de engolir ou, nos casos mais graves, a dificuldade respiratória.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 61 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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